Неинвазивный пренатальный тест MGiEASY STANDART представляет собой современный и безопасный метод скрининга беременности, который обеспечивает родителей информацией о здоровье будущего ребенка. Этот тест разработан для определения риска синдромов Дауна, Патау и Эдвардса, которые связаны с трисомией 21, 13 и 18 хромосом соответственно. Он также позволяет определить пол развивающегося младенца, предоставляя будущим родителям ценную информацию для принятия информированных решений.

Особенности MGiEASY STANDART включают в себя надежность и точность результатов, что помогает родителям легче планировать будущее. Важно отметить, что данный тест является неинвазивным, что означает, что для его проведения не требуется вмешательства внутрь матки. Это уменьшает риск для будущей мамы и ее ребенка.

MGiEASY STANDART предоставляет родителям возможность раннего обнаружения возможных хромосомных аномалий, что может быть важным фактором при подготовке к рождению ребенка. Тест позволяет снизить уровень тревожности и неопределенности, даёт беременным женщинам более ясное представление о состоянии и здоровье младенца. Это ценный инструмент в медицинской практике, помогающий обеспечить наилучшее здоровье и будущее ребенка и его семьи.

Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) даёт будущим родителям удобство выбора способа прохождения теста. Вы можете сами решить, пойти ли в лабораторию нашего партнера или воспользоваться удаленной опцией, отправив образец почтой.
Что определяет неинвазивный тест ДНК MGiEASY STANDART? MGiEASY STANDART - это НИПТ, который с высокой точностью (99,9%) выявляет:

-Пол ребенка

-Трисомии по 13, 18 и 21 хромосомам:

Определение срока беременности

Прежде чем приступить к процедуре НИПТ, важно точно определить свой срок беременности. Это можно сделать, опираясь на информацию о вашем последнем менструальном цикле или на результаты ультразвукового исследования. Эта информация необходима для правильного расчета времени проведения теста.

Выбор лаборатории

Поиск аккредитованной и надежной лаборатории, предоставляющей услуги НИПТ, является важным этапом. На веб-сайтах лабораторий часто предоставляется информация и инструкции, но это может занять некоторое время.

Консультация с менеджером

Лаборатория предоставляет возможность консультации с менеджером, чтобы обсудить тест и процедуры. В ходе этой консультации можно узнать больше о принципах работы теста, его целях и ожидаемых результатах. Менеджер также поможет вам определить срок проведения теста и подробно объяснит процесс сдачи анализа.

Менеджер может предложить вам два варианта сдачи анализа НИПТ:

Сдачу крови в клинике в вашем городе. После выбора партнерской клиники и регистрации, вы приезжаете в клинику в назначенное время. Там квалифицированный медицинский персонал выполняет процедуру, после чего кровь отправляется в лабораторию для анализа.
Лаборатория предоставляет специальный набор для взятия образцов крови, который можно получить по почте или в медицинском учреждении, сотрудничающем с лабораторией. После взятия крови курьер доставляет образцы ДНК в лабораторию.

Какие результаты можно получить в результате НИПТ-теста?

Результат «низкий риск»

Значит шанс столкнуться с указанными хромосомными отклонениями очень мал. Важно продолжить наблюдение у специалиста по акушерству и гинекологии, выполняя все запланированные УЗИ плода.

Важно отметить, что низкий риск согласно результатам НИПТ при обнаруженных ультразвуковых признаках или пороках формирования плода требует отдельного внимания.

Так как вероятность появления таких аномалий значительно выше, чем определяет НИПТ, мы советуем проконсультироваться с генетиком и специалистом по акушерству о проведении пренатальной хромосомной микроматричной диагностики.

Результат «высокий риск»

Если результат теста выявляет "высокий риск" для конкретного состояния, это указывает на повышенную вероятность развития этой аномалии у вашего ребенка. В таком случае рекомендуется рассмотреть возможность проведения инвазивных процедур во время беременности, таких как амниоцентез или биопсия ворсина хориона. Также можно рассмотреть тестирование после рождения ребенка, чтобы получить окончательный диагноз относительно наличия или отсутствия данной аномалии и определения ее характеристик.

На вероятность рождения ребенка с синдромами Дауна, Патау и Эдвардса (которые связаны с трисомией 21, 13 и 18 хромосом соответственно) могут влиять различные факторы:

В первую очередь, возраст матери играет существенную роль. Женщины старше 35 лет подвергаются более высокому риску, поскольку с возрастом вероятность хромосомных аномалий увеличивается. Следовательно, беременность у женщин старше этого возраста требует более тщательного мониторинга и оценки.
Генетические факторы также могут влиять на риск. Наличие родственников с указанными синдромами или другими хромосомными аномалиями может повысить вероятность у беременной женщины передачи подобных генетических изменений своему потомству.
Предыдущие случаи синдромов Дауна, Патау или Эдвардса в семье также могут увеличить риск рождения ребенка с аналогичным синдромом.

Тем не менее, важно отметить, что эти синдромы могут возникнуть даже у родителей, не подпадающих под вышеперечисленные факторы риска. Поэтому в любой беременности рекомендуется проведение консультации с врачом и генетических тестов для более точной оценки риска и принятия информированных решений.

Венозная кровь