Услуги лаборатории
НИПТ на частые хромосомные аномалии плода PrenaTest
  • Точность 99,999%
  • Срок 2 - 6 дней

Образец заключения

НИПТ на определение пола и резус-фактора плода
  • Точность 99,999%
  • Срок 3 - 5 дней

Образец заключения

Преимплантационное генетическое тестирование методом NGS
  • Точность 99,999%
  • Срок 10 дней

Образец заключения

9 причин, почему врачи рекомендуют PrenaTest®:

1. Ежегодно проводится более 40 000 тестов;

2. Самая современная лаборатория Eurofins Lifecodexx;

3. Точнее биохимического скрининга 1 триместра, 99,9% вместо 70%;

4. Подходит при ЭКО, ИКСИ, суррогатном материнстве, беременности двойней и использовании донорских яйцеклеток;

5. На забор крови не влияет прием гепарина и его аналогов;

6. Выстроенная система логистики по всем городам России и СНГ за счет лаборатории;

7. Срок готовности анализа от 2 до 6 рабочих дней;

8. Понятная интерпретация результатов исследования в формате Есть свидетельство трисомии / Нет свидетельства трисомии;

9. При обнаружении хромосомных аномалий предоставляется заключение от врача-генетика.

Какой PrenaTest® выбрать
PrenaTest® ОСНОВНОЙPrenaTest® РАСШИРЕННЫЙPrenaTest® ДЛЯ ДВОЙНИ
  • Синдром Дауна
  • Определение пола плода

Данный тест рекомендован всем беременным женщинам, как более точный по сравнению с комбинированным скринингом

  • Синдром Дауна
  • Синдром трисомии Х-хромосомы
  • Синдром Эдвардса
  • Синдром Патау
  • Синдром Клайнфельтера
  • Синдром Якобса
  • Синдром Тернера
  • Определение пола плода

Подходит при ЭКО, ИКСИ, суррогатном материнстве и использовании донорских яйцеклеток

  • Синдром Дауна
  • Синдром Эдвардса
  • Синдром Патау
  • Определение пола

Определение пола и резус-фактора плода по ДНК матери. Принцип анализа ДНК по крови матери

Свободно циркулирующая внеклеточная ДНК выделяется из плазмы антикоагулированной цельной крови матери.

Выделенная ДНК используется для анализа с целью определения содержания генетического материала Y хромосомы при помощи количественной ПЦР в реальном времени.

Наличие генетического материала Y хромосомы свидетельствует о плоде с мужским генетическим полом. Отсутсвие такого материала свидетельствует о женском генетическом поле плода.

Срок исполнения: 2-5 рабочих дней.

ЭКО с ПГТ. Преимплантационное генетическое тестирование эмбриона.
Увеличьте ЧНБ в своей клинике до 69,1% вместе с лабораторией Медикал Геномикс

Результат

По данным международной компании Illumina на сегодняшний день протокол ЭКО проходит в Европейских странах только с наличием процедуры преимплантационного генетического тестирования.

Преимплантационное генетическое тестирование - это исследование эмбриона на наличие хромосомных аномалий еще до переноса его в матку. 2 миллиона женщин за последние 5 лет успешно прошли процедуру и уже воспитывают своих здоровых малышей.

6
лет на рынке генетических услуг
5000
эмбрионов проанализировано за последний год
69,1 %
Средняя частота наступления беременности*
*По данным Illumina
1 000
партнеров- клиник ЭКО по России и СНГ

Европротокол ЭКО (ЭКО с ПГТ) показания:

Преимущества лаборатории «Медикал Геномикс»
  • Возраст женщины более 35 лет, мужчины более 40 лет;
  • ХА в анамнезе у детей или у плода, у родственников;
  • сбалансированные хромосомные аберрации у супругов;
  • в анамнезе 2 и более потери беременности;
  • 2 и более неудачи при ЭКО;
  • генетические причины мужского бесплодия.
Видеоматериалы от Medical Genomics
ПГТ(ПГД) методом NGS словами генетика
Эффективность ЭКО с помощью ПГТ
Коллектив лаборатории
Авдейчик Светлана Андреевна
Авдейчик Светлана Андреевна
Врач-генетик
Тофило Мария Александровна
Тофило Мария Александровна
Заведующая отделом медицинской геномики
Нигматуллина Лейла Ильдаровна
Нигматуллина Лейла Ильдаровна
Врач-генетик
Авдейчик Светлана Андреевна
Авдейчик Светлана Андреевна
Врач-генетик

Окончила с отличием лечебный факультет ГОУ ВПО Тверская государственная медицинская академия. Также с отличием окончила клиническую ординатуру по специальности «Генетика» на кафедре медицинской генетики с курсом пренатальной диагностики ГБОУ ДПО РМАПО г. Москвы.

В 2013 году прошла курс «Пренатальная (дородовая) диагностика нарушений развития ребёнка» на базе кафедры медицинской генетики с курсом пренатальной диагностики ГБОУ ДПО РМАПО г. Москвы.

Член Российской ассоциации репродукции человека (РАРЧ) и Российского общества медицинских генетиков.

Тофило Мария Александровна
Тофило Мария Александровна
Заведующая отделом медицинской геномики
В 2014 году окончила лечебный факультет ГОУ ВПО Тверская государственная медицинская академия. В 2015 году окончила интернатуру по специальности «Клиническая лабораторная диагностика» на кафедре биохимии с курсом КЛД ФГБОУ ВО Тверской государственный медицинский университет, а также прошла курс повышения квалификации «ПЦР в клинической лабораторной диагностике» на кафедре КЛД ГБОУ ДПО РМАПО г. Москвы. В 2020 году окончила аспирантуру по направлению подготовки «фундаментальная медицина», специальности «патологическая физиология» ФГБОУ ВО Тверского государственного медицинского университета. Стаж работы по указанной специальности с 2016 года.
Нигматуллина Лейла Ильдаровна
Нигматуллина Лейла Ильдаровна
Врач-генетик

Образование

2018 г.- окончила ФГБОУ ВО Первый Московский Государственный медицинский университет им. И. М. Сеченова (Сеченовский университет) по специальности Врач-биохимик

2020 г. – окончила клиническую ординатуру по специальности «Генетика» на кафедре медицинской генетики с курсом пренатальной диагностики ГБОУ ДПО Российская медицинская академия послевузовского непрерывного образования г. Москвы

2020 г. – по н.в. – аспирант кафедры Клеточной биологии, гистологии и цитологии ФГБОУ ВО Тверского государственного медицинского университета

Клепикова Ольга Викторовна
Клепикова Ольга Викторовна
Директор московского подразделения, руководитель направления PGT
Клепикова Ольга Викторовна
Клепикова Ольга Викторовна
Директор московского подразделения, руководитель направления PGT
Окончила Омский государственный педагогический университет по специальности “Психолог”. Успешный опыт в развитии продаж холдинговых компаний. Управленческий опыт 9 лет. Стаж работы в лаборатории с 2017 года.
3 причины почему профессионалы выбирают Medical Genomics
Секвенируем на современном сертифицированном оборудовании MiSeq, Illumina
Ежегодно проходим внешнюю оценку качества независимых европейских организаций
Наши врачи высококвалицифированные специалисты, члены ESHRE, ISFG, РАРЧ, РОМГ, PGDIS и этического комитета по ПГТ.
Узнать об индивидуальных условиях сотрудничества
8 (800) 35-05-145
горячая линия для партнеров
Лицензии и Сертификаты